Produzione conto terzi & private label di integratori alimentari

Siamo produttori di integratori alimentari conto terzi e in private label: lavoriamo per aziende e brand che vogliono lanciare o ampliare una propria linea. Nella stessa divisione produciamo anche alimenti a fini medici speciali (AFMS). Seguiamo il progetto dalla formula alla produzione e al confezionamento, nel nostro stabilimento di Catania.

Lavoriamo per conto terzi dal 2004. Oggi l’azienda occupa circa 6.000 m², con uno stabilimento articolato in due aree produttive certificate e reparti dedicati a ricerca e sviluppo, controllo qualità e confezionamento.

  • Lotti flessibili, anche piccoli lotti per testare un prodotto nuovo
  • Capacità fino a 630.000 compresse e 280.000 capsule al giorno
  • Progetti standard completati in 60 giorni
  • Prodotti realizzati da noi in commercio in 36 paesi, dall’Europa al Medio Oriente, dall’Africa al Sud America
  • Certificazioni ISO 9001 e ISO 22000, produzione secondo GMP, registrazione FDA

Conto terzi, sviluppo su misura o private label

Conto terzi su formula del cliente. Ci porti la tua formulazione e noi la industrializziamo: verifichiamo la fattibilità, facciamo le prove pilota e passiamo alla produzione in scala. Il prodotto esce con il tuo marchio e la tua etichetta, e la formula resta tua: prima di riceverla firmiamo un accordo di riservatezza.

Sviluppo su misura. Partiamo dalla tua idea, da un bisogno clinico o da una richiesta del tuo mercato. Il nostro team scientifico e regolatorio sviluppa una formula completamente personalizzata e la segue dal concept fino alla produzione e all’immissione sul mercato. La formula sviluppata su misura per te resta di tua proprietà.

Private label. Hai bisogno di arrivare sul mercato in poco tempo? Ti offriamo formule già sviluppate e pronte all’uso, da personalizzare nel marchio, nel packaging e nel posizionamento commerciale.

Alcuni esempi di attivi esclusivi sviluppati nei nostri laboratori, da usare nelle tue formule:

  • CRAN-BOOST®: estratto di cranberry titolato in PAC-A con metodo BL-DMAC, per il benessere delle vie urinarie
  • Phytoclad Repair®: fitocomplesso di malva e fico d’India ricco di polisaccaridi a lunga catena, con azione filmogena su mucose gastriche, intestinali e orofaringee

Forme farmaceutiche solide

La forma farmaceutica va scelta all’inizio del progetto, non a formula chiusa: decide quanto attivo entra in una singola dose, come si assume il prodotto e quanto costa produrlo. Qual è la forma farmaceutica giusta per il tuo integratore?

Compresse

Tonda bombata

Diametro
10 mm
Peso
400 mg – 500 mg

Doppio strato

Spessore
6,4 mm – 7,8 mm
Peso
400 mg – 1,7 g

Ovale

Spessore
6,2 mm – 8 mm
Peso
700 mg – 1000 mg

Losanga

Spessore
8,5 mm – 10 mm
Peso
1 g – 1,6 g

Tonda piatta

Diametro
16 mm / 20 mm
Peso
1 g – 2,5 g / 2 g – 4 g

  • Deglutibili
  • Orosolubili
  • Masticabili
  • Sublinguali
  • Effervescenti
  • Gastroresistenti e TiO₂-free
  • Rilascio modificato
  • Multistrato

Capsule TiO₂-free

Capsule di gelatina vegetale tipo «0»

Bianca o trasparente

Capsule di gelatina gastroresistente tipo «0»

Trasparente

Capsule di gelatina animale tipo «0»

Bianca, trasparente e vari colori

Softgel

Formati
6 mm – 20 mm

Packaging primario disponibile

Compresse
Blister
Pilloliera
Flacone

Capsule TiO₂-free
Blister
Pilloliera
Flacone

Bustine e granulati

Barattoli

Misure
30 mm – 100 mm
Capacità
5 g – 1000 g
Materiale
Vetro o PE
Chiusura
Con sigillo in alluminio o PE

Bustine singole e accoppiate

Larghezza
60 mm – 100 mm
Altezza
50 mm – 130 mm
Capacità
2 g – 25 g

Incarto a triplo strato accoppiato

Strato esterno – Carta (CA)
Strato intermedio – Alluminio (Al)
Strato interno – Polietilene (PE)

bustine e barattolo

Tappi DDC®

L’innovativa tecnologia DDC® consente di mantenere i liquidi e le polveri separati fino al consumo, preservando materie prime sensibili all’umidità come, ad esempio, probiotici e prebiotici. La stabilità del contenuto nel tappo è ottenuta mediante un processo di miscelazione in ridotta umidità e un processo di riempimento con metodi innovativi che evitano la compressione della polvere.

Tappo dosatore
Con disco in PE / alluminio sigillato e tranciatore
Flacone
In PET, capacità fino a 10 ml
Tappo sigillato
Capacità fino a 350 mg

1

Polvere e miscela separate nelle due fasi: tappo DDC® e flaconcino

2

Premere verso il basso e avvitare in senso orario il tappo superiore per fare scendere il contenuto

3

Agitare energicamente per miscelare

Forme farmaceutiche liquide

Soluzioni, sciroppi e macerati

  • Sciroppi e soluzioni
    Preparazioni liquide, con o senza conservanti, di vitamine, minerali, estratti vegetali liquidi o solidi. Possono essere utilizzate sostanze attive ad azione nutritiva e fisiologica e macerati o miscele di esse.
  • Macerati idroalcolici
    Preparati liquidi ottenuti a partire da macerati vegetali ottenuti con varie tecniche estrattive in forma singola o complessa.
  • Gemmoderivati
    Preparati liquidi ottenuti a partire da uno o più gemmoderivati mediante macerazione in soluzione di acqua, alcool e glicerina.
  • Oli essenziali
    Preparazioni liquide ottenute a partire dall’utilizzo di uno o più oli essenziali puri con metodo estrattivo in corrente di vapore.
  • Oligoelementi
    Soluzioni liquide preparate a partire da una miscela di oligoelementi in concentrazioni standardizzate.

Packaging primario disponibile

Capacità

Flaconcini monodose
10 ml – 15 ml
Flaconcini multidose
100 ml – 1000 ml

Materiale

Vetro
PET
PETG

Dispenser

Gocce
Spray
Tappi DDC®
Misurino tarato

Confezionamento

Singolo
Multiplo

Gocce

Tappi standard con sigillo e guarnizione protettiva
Tappi standard con sigillo e guarnizione adatta a goccimetri a capovolgimento
Tappi con pipette contagocce
Flaconi multidose – capacità 10 ml – 250 ml

Spray

Erogatori spray con pompa e con sigillo di garanzia in diverse varianti di nebulizzazione e con o senza cannula orale orientatrice
Flaconi multidose – capacità 10 ml – 250 ml

Stabilimento, qualità e certificazioni

Produciamo in Italia, nel nostro stabilimento di Catania: circa 6.000 m², di cui 2.500 m² dedicati a due aree produttive. La prima è stata realizzata nel 2001, la seconda nel 2015 e ampliata nel 2016. Capacità giornaliera:

  • 630.000 compresse monostrato
  • 280.000 capsule
  • 56.000 blister in astuccio
  • 42.000 monodose DDC®
  • 28.000 flaconi per liquidi
  • 12.600 flaconi pilloliere

Qualità. Produciamo e confezioniamo con macchinari di ultima generazione e processi gestiti secondo le buone pratiche di fabbricazione (GMP). Un sistema informatico guida gli operatori nei controlli di ogni fase.

Laboratori. I nostri laboratori eseguono i test su glutine e lattosio con metodi riconosciuti dal Ministero della Salute. Sul prodotto finito offriamo analisi chimico-fisiche, microbiologiche e sui metalli pesanti, test clinici e la verifica dei claim «senza glutine», «senza lattosio» e «adatto ai vegani».

Certificazioni. Il nostro sistema qualità è certificato da Bureau Veritas secondo ISO 9001 (gestione della qualità), ISO 22000 (sicurezza alimentare) e ISO 13485 (dispositivi medici). Produciamo secondo le GMP, siamo registrati presso la FDA statunitense e presso la KMCA (Kurdistan Medicines Control Agency) e siamo certificati per la produzione biologica UE. Per i cosmetici disponiamo inoltre delle certificazioni Ecosmetica Organic e NATRUE.

Le nostre certificazioni

ISO 13485 Bureau Veritas
ISO 9001 Bureau Veritas
ISO 22000 Bureau Veritas
GMP Good Manufacturing Practice
FDA Registered
KMCA Kurdistan Medicines Control Agency
Ecosmetica Organic
NATRUE
Biologico UE

Come lavoriamo, dalla richiesta al prodotto finito

Un progetto standard si completa in 60 giorni. Ecco le fasi, in ordine.

  1. Identificazione della formula: insieme a te definiamo una formula su misura, in base alle tue esigenze e ai requisiti del mercato a cui è destinata.
  2. Progettazione: partiamo dai tuoi obiettivi e dalle esigenze di chi userà il prodotto, tenendo insieme ricerca, formulazione, sicurezza, normativa ed efficacia.
  3. Conformità regolatoria: verifichiamo la conformità alle norme vigenti e prepariamo la documentazione per l’immissione sul mercato.
  4. Prototipazione e scale-up industriale: con analisi e prove portiamo il prodotto dalla scala pilota alla produzione su larga scala, senza perderne le caratteristiche.
  5. Analisi e test del prodotto finito: test chimico-fisici, microbiologici, sui metalli pesanti, clinici, e verifica dei claim.
  6. Grafica e packaging: progettiamo grafica e confezione per valorizzare il tuo marchio.
  7. Produzione: macchinari di ultima generazione e processi GMP per produrre e confezionare.
  8. Controllo qualità: controlli lungo tutto il processo produttivo.
  9. Immissione sul mercato: i team Produzione, Qualità e Affari regolatori lavorano insieme perché il lancio sia rapido e conforme.
  10. Logistica: gestiamo approvvigionamento, stoccaggio e distribuzione, con consegne puntuali.

Scopri il metodo di produzione Inalme

Oltre la formula, un unico partner

Con qualunque modello di collaborazione, ti seguiamo anche in tutto quello che viene dopo la formula:

  • Materie prime: approvvigionamento di materie prime certificate, anche biologiche
  • Normativa: testi dell’etichetta e notifica al Ministero della Salute
  • Grafica e packaging: astuccio ed etichetta progettati dal nostro team di design
  • Test: analisi chimico-fisiche, microbiologiche e sui metalli pesanti, test clinici e verifica dei claim
  • Logistica: approvvigionamento, stoccaggio e distribuzione

Domande frequenti

Lavoriamo con lotti flessibili e produciamo anche piccoli lotti. Definiamo i quantitativi insieme a te, in base alla forma farmaceutica, al confezionamento e ai volumi che prevedi di vendere: così puoi lanciare un prodotto nuovo senza immobilizzare scorte, e aumentare la produzione quando il mercato risponde.

Un progetto standard si completa in 60 giorni. Una formula nuova, con test o packaging su misura, richiede più tempo: te lo indichiamo nel preventivo.

Sì. Verifichiamo la formula, facciamo le prove di fattibilità e la portiamo in produzione con il tuo marchio. Prima di ricevere la formula firmiamo un accordo di riservatezza.

Sì. Il nostro team scientifico e regolatorio sviluppa una formula su misura partendo dalla tua idea. Se vuoi arrivare prima sul mercato, puoi scegliere una delle nostre formule private label, già sviluppate e pronte all’uso.

Sì. Gli AFMS nascono nella stessa divisione degli integratori: sono formule per persone con bisogni nutrizionali legati a patologie o condizioni cliniche, da usare sotto controllo medico. Leggi l’articolo sugli AFMS

Sì. Prepariamo i testi dell’etichetta secondo la normativa e gestiamo la notifica.

Sì. I test su glutine e lattosio si fanno nei nostri laboratori, con metodi riconosciuti dal Ministero della Salute, e verifichiamo anche il claim «adatto ai vegani». Capsule e compresse sono disponibili senza biossido di titanio.

Sì. Prima di ricevere la tua formula o i dettagli del progetto firmiamo un accordo di riservatezza (NDA). E se sviluppiamo la formula su misura per te, resta di tua proprietà.

Sì. Inalme è registrata presso la FDA, l’ente statunitense che controlla alimenti e farmaci. Oltre che in Italia, i prodotti che realizziamo conto terzi sono in commercio in 36 paesi: Bulgaria, Croazia, Danimarca, Francia, Grecia, Lituania, Romania, Slovenia e Ungheria nell’Unione europea; Albania, Bosnia ed Erzegovina, Kosovo, Moldavia e Ucraina nel resto d’Europa; Azerbaigian; Arabia Saudita, Bahrein, Emirati Arabi Uniti, Giordania, Iraq, Kuwait, Oman e Qatar in Medio Oriente; Algeria, Libia, Marocco e Tunisia in Nord Africa; Benin, Burkina Faso, Camerun, Costa d’Avorio, Mauritania, Repubblica del Congo, Senegal e Togo in Africa occidentale e centrale; Ecuador in Sud America. Per i progetti destinati all’estero hai un referente dedicato: la nostra export manager.

Hai un integratore da produrre?

Raccontaci il progetto: anche solo l’idea, il pubblico a cui è rivolto o un prodotto di riferimento. Ti rispondiamo con una prima valutazione di formula, forma farmaceutica e confezionamento.

La tua richiesta arriva direttamente al nostro responsabile commerciale o, per i progetti destinati all’estero, alla nostra export manager, che ti risponde entro 48 ore lavorative.